دراسة تواتر التعددات الشكلية في المورثة GC وعلاقتها مع تركيز فيتامين D لدى مرضى التصلب اللويحي في سورية

Abstract

بعد عوز فيتامين D من المشاكل الصحية الشائعة والمسببة لحدوث أو لزيادة خطر العديد من الأمراض كمرض التصلب اللويحي المتعدد. وقد يُعزى سبب العوز إلى بعض التعددات الشكلية وحيدة التكليوتيد في بعض المورثات أهمها المورثة GC المرمزة للبروتين الرابط لفيتامين D لا توجد في سورية دراسات سابقة اهتمت بهذا الجانب، لذلك هدفت هذه الدراسة إلى التقصي عن احتمال ارتباط بعض التعددات الشكلية في المورثة GC مع عوز فيتامين D لدى عينة من الأصحاء ومرضى التصلب اللويحي، حدد تركيز فيتامين D لعينة من الأصحاء 2002 فرداً و 40 فرداً من مرضى التصلب اللويحي بطريقة الفلورة المناعية، وتم التنميط الوراثي للتعددين الشكليين 1296613070 في المورثة GC المجموعة المرضى ولعينة عشوائية من 70 فرداً من الأصحاء باستعمال تقانة التعدد الشكلي الأطوال الشدف المقتطعة، ثم درست العلاقة بين الأنماط الوراثية وحالة فيتامين D باستعمال الاختبارات الإحصائية المناسبة. أظهرت النتائج ارتفاعاً ملحوظاً في نسب عدم كفاية فيتامين D بين الأصحاء وبين مرضى التصلب اللويحي بنسبة 66.40 ، 72.5% على الترتيب، وازدياداً في عوز الفيتامين بأربع مرات أكثر بين المرضى مقارنة مع الأصحاء 4.93 OR بينت نتائج التنميط الوراثي أن النمط 17 في التعدد الشكلي 129676 يقلل خطر عدم كفاية الفيتامين لدى الأصحاء 024-OR، وأن وجود الأليل 6 يزيد خطر الإصابة بعدم كفاية الفيتامين بمقدار ثلاثة أضعاف تقريباً 285-OR. كما أن للنمط 77 دور وقائي من الإصابة بالتصلب اللويحي 1-OR، سجلنا ارتفاعاً في خطر الإصابة بمرض التصلب اللويحي عند الأفراد العاملين النمط الوراثي GG بمقدار ست مرات 6-OR مقارنة مع الأصحاء، وأن هذا النمط يزيد وجود تراكيز غير كافية من الفيتامين لدى مرضى التصلب اللويحي أكثر بأربع مرات من الأصحاء 4.57-OR، في حين لم تظهر النتائج ارتباط التعدد 1307 مع مستويات الفيتامين أو خطر الاصابة بالتصلب اللويحي خلصت الدراسة إلى أن للتعدد الشكلي 12967. دور بارز على خطر الإصابة بالتصلب المتعدد وعلى مستويات فيتامين D الكلمات الرئيسية عوز فيتامين D المورثة GC البروتين الرابط لفيتامين D التصلب اللويحي التعدد الشكلي وحيد التكليوتيد.