استخدام تقنية الاشتقاق الكيميائي لتطوير طرائق تحليلية للسيلودوسين والفيلدا غلبتين

Abstract

تهدف هذه الدراسة إلى تطوير طرائق طيفية تتميز بالبساطة ، الحساسية المضبوطية ، والنوعية المقايسة كلاً من الفيلدا غلبتين Vildagliptin ، السيلودوسين Silodosin كمواد أولية وفي أشكالها الصيدلانية اعتمدت الدراسة على الاشتقاق الكيميائي للمركبين الدوائيين وتشكيل معقدات انتقال الشحنة ذات الامتصاص في المجال المرئي حيث تم مفاعلة كلاً من فيلدا غلبتين ، سيلودوسين بوصفهما أمينا ثانوياً مانحاً للإلكترونات مع حمض البيكريك (2,4.6 ثلاثي نتروفينول بوصفه مستقبلا للالكترونات لاعطاء معقدات بلون أصفر تمتلك امتصاصاً أعظمياً عند طول الموجة 410،405 تم على الترتيب. تم تحديد تأثير زمن التفاعل ، درجة الحرارة و حجم وتركيز الكاشف على امتصاص المعقد المتشكل . أمكن تطبيق قانون لامبير - بير للتراكيز (3-32) مكغ/مل) ومعامل ارتباط قدره 0.9994 من أجل الفيلدا غلبتين و (4 (70) مكغ مل ومعامل ارتباط قدره 0.9996 =Rمن أجل سيلودوسين كما تم تحديد الدقة (RSD2) المضبوطية ، LOQ LOD ، النوعية والمتانة. تمت مقايسة فيلدا غلبتين في المضغوطات وسيلودوسين في الكبسولات وبلغت قيمة الاستعادة 96.458%+0.249 0.633 101.32 على الترتيب حيث لم تظهر فوارق مهمة إحصائياً عند مقارنة النتائج مع نتائج المقايسة بطريقة الاستشراب السائل رفيع الانجاز HPLC من حيث اختباري -test F-test عند مستوى ثقة 95 (5) ، كما تم اشتقاق سيلودوسين باستخدام أسيت الدهيد وأورتو كلورائيل وقياس الامتصاص عند طول موجة 560 نم، وضبطت شروط التفاعل المثلى من درجة حرارة، حجم وتركيز الكواشف الزمن وتحققت الخطية ضمن التراكيز 30 120 مكغ مل ومعامل ارتباط قدرة 0.9997 بالإضافة إلى التحقق من مصدوقية الطريقة المقترحة تم تحديد العلاقة المولية بين المركب الدوائي والكاشف في الطرائق المقترحة حسب طريقة جوب للتغير المستمر حيث كانت (1:1).