تطوير اصطناع بعض مشتقات التريزولات ودراسة بعض خصائصها

Abstract

جرى في هذا البحث اصطناع ثلاث مشتقات رئيسية المركبات 3.21 تريازول ، حضر المركب -2-4 (4- هيدروكسي - 3 - ميتوكسي فينيل ) ميتيل) - - ميتيل - - - تربازول - - يل) الأسيتيك (HMPMMTA) من خلال تفاعلات الاضافة الحلقية كيتون أزيد المحفزة بالأمينات حيث أظهر ثلاثي ايتيل أمين الفعالية التحفيزية الأفضل حيث جرى التفاعل بدرجة حرارة الغرفة مقارنة بالأمينات المستعملة الأخرى ، وحضر المركب 4-2-( (34) دي ميتوكسي فينيل ميتيل -5 - ميتيل ---- تريازول - 1 - بل الأسيتيك (DMPMMTA) من خلال تفاعلات الاضافة الحلقية ألكين - أزيد المحفزة بمعدني الزنك والنحاس بين الألكين الموافق لمركب الأجينول وحمض الأزيدو أسيتيك ويراقب سير التفاعل باستعمال مطياف (FT-IR) خلال فواصل زمنية مختلفة ويستدل على نهاية التفاعل من خلال اختفاء العصابة العائدة للألكين المتفاعل وظهور العصابات العائدة الحلقة التريازول، وحضر مركب ايتيل 2-5 - فينيل - - بروبيل -1-32 - تربازول -1-يل) أسيتات (EPPTA) بتفاعل اضافة حلقية أزيد كيتون بين مركبي الفالير فينون (valerophenone) وأزيدو أسيتات ابتيل (ethyl azidoacetate) بحضور ثنائي ايتيل أمين كمحفز للتفاعل ويستدل أيضا على نهاية التفاعل باختفاء العصابة العائدة للأزيد المتشكل كمركب وسطي وظهور العصابات العائدة الحلقة التريازول درست الفعالية المضادة للأكسدة للمركبات الثلاثة المحضرة وفقاً لطريقة الجذر الحر DPPH) وبلغت IC50 للمركبات (HMPMMTA, DMPMMTA EPPTA) القيم mg (0.0004047/34,45/913) على الترتيب وتظهر هذه القيم أن المركب HMPPMTA) يتمتع بالقدرة الأعلى على تثبيط الجذور الحرة.