علاقة التعدد الشكلي (874) في مورثة - IFN مع قابلية الإصابة بطفيلي المقوسة القندية لدى عينة من المجتمع السوري

Abstract

يتباين الأفراد في شدة الاستجابة المناعية التي تضبط سيرورة الأمراض الخمجية وخاصة تلك التي تسببها الطفيليات داخل الخلوية كطفيلي المقوسة القندية. يؤدي الإنترفيرون عاما (IFN) دوراً رئيساً في هذه الحدثية المناعية، وتعزي الدراسات التباينات الفردية في الاستجابة المناعية إلى كمية الإنترفيرون عاما الذي تنتجه الخلايا المناعية تعود هذه الاختلافات الكمية إلى مجموعة عوامل تتصدرها العوامل الجينية كالتعددات الشكلية مفردة التكليوتيد (SNPS) هدفت دراستنا إلى استقصاء تواتر التعدد الشكلي في الموقع (874) المورثة -IFN لدى جمهرة ممثلة للمجتمع السوري وأثره في أهبة الإصابة (Susceptibility) بداء المقوسات. شملت دراستنا الرصدية المقطعية 157 فرداً من ذكور وإناث، نقطوا جينياً باستعمال تفاعل ARMS-PCR، وكشفت إصابتهم بداء المقوسات باستعمال اختبار التراص باللاتكس بلغ تواتر النمط الجيني متخالف اللواقح 53.9% وكان الأكثر انتشاراً، تلاه النمط الجيني بنسبة 26.8% ، وأخيراً النمط AA بنسبة 20.3%، كما تساوى تقريباً تواتر الأليل A والأليل T بين أفراد جمهرة الدراسة فرز اختبار التراص أفراد الجمهرة إلى إيجابيي التراص المصابين بداء المقوسات وسلبيي التراص (غير المصابين)، وبلغت نسبة الإصابة 42% وكانت الإناث أكثر عرضة للإصابة من الذكور (0.001)، في حين لم يكن للعادات السلوكية والصحية أي دور في زيادة معدل الإصابة (0.05<P). أظهرت الدراسة الإحصائية علاقة ارتباط واضحة بين النمط الجيني TT والوقاية من الإصابة، إذ انخفض احتمال أن يكون الفرد متماثل اللوائح من النمط TT إيجابي التراص إلى النصف تقريباً وفق قيمة نسبة الأرجحية OR التي بلغت 0.45، وانخفض اختطار الإصابة بداء المقوسات إلى 40% لدى الأفراد الحاملين للنمط الجيني TT وذلك وفق قيمة الاختطار النسبي RR التي بلغت 0.6 مع قيم دلالة معتد بها احصائياً. تتوافق هذه النتائج مع معطيات الدراسات العالمية التي أكدت امتلاك الأفراد متماثلي اللواقح TT نسباً عالية من الإنترفيرون عاما مقارنة بالأنماط الجينية الأخرى برهنت دراستنا على انتشار الأنماط الجينية الثلاثة في الموقع (74) لمورثة -IFN بين أفراد المجتمع السوري وعلى وجود اختلافات فردية في قابلية الإصابة بداء المقوسات يمكن أن تعزى إلى الخلفية الجينية لهؤلاء الأفراد.