دراسة تحرر البريغابالين من هلاميات استحلابية لعلاج الألم العصبي موضعياً وتقييمها في الزجاج.

Abstract

المقدمة والهدف: يُعرف الألم العصبي أنه ألم سببه آفة في الجهاز العصبي الحسي الجسدي، يتظاهر بعدة اعراض تؤثر على جودة الحياة كالألم الخيفي allodynia وفرط حس الألم hyperalgesia. يستخدم البريغا بالين كخط أول لعلاج الألم العصبي، وبسبب التأثيرات الجانبية الكثيرة التي يسببها البريغابالين عند تناوله فمويا وخطورة الجرعة المرتفعة منه، كان لابد من إعطائه عن طريق الجلد بحيث يعطي تركيزاً مرتفعاً في موضع التطبيق وتركيزاً منخفضاً في الدوران الجهازي، وبالتالي تجنب التأثيرات الجانبية التي يسببها عند الإعطاء الجهازي.

الطرائق تم تحضير عدة صيغ هلاميات استحلابية من البريغابالين 2% (واو) باستخدام الكاربوبول 940 )HPMC K15M, PVPk90, PEG1000( كعامل مهلم، ومشاركة عدة سواغات مع الكاربوبول

وتقييمها في الزجاج.

النتائج أبدت معظم الصيغ خواص فيزيائية جيدة. وكانت الصيغة P3 بأساس من الكاربوبول 0.3% و %0.3 HPMC K15 هي أفضل صيغة من حيث التحرر والثبات، حيث حررت 45% من الجرعة خلال نصف ساعة، واستمرت حتى أربع ساعات، وتعتبر صيغة واعدة لعلاج الألم العصبي الموضعي، كما يمكن أن تكون بديلاً عن استخدام الكورتيزون العلاج الألم العصبي، وهذا يحتاج لإجراء دراسات سريرية وبينت النتائج أن نوع البلمر المستخدم يؤثر في زمن تحرر الدواء، حيث أن البلمرات التي أظهرت تشكل روابط هيدروجينية مع البريغابالين من خلال فحص المسح الحراري التفاضلي وطيف المسح بالأشعة تحت الحمراء. أطالت زمن التحرر.