دراسة تأثير مركبات ثيازولية جديدة على الخط الخلوي السرطانيMDA- MB-231

Abstract

خلفية البحث وهدفه بعد سرطان الثدي أكثر السرطانات شيوعاً لدى النساء. ونظراً للتأثيرات الجانبية الضارة المرافقة للأدوية المتاحة حالياً والمستخدمة في العلاج، يُعد تطوير أدوية سرطانية أكثر مأمونية وانتقائية من التحديات البارزة التي تواجه الباحثين في العصر الحالي، ومن بين استراتيجيات التصميم المتبعة في اكتشاف الأدوية، أولي اهتمام خاص للجزيئات المتغايرة التي تحتوي على الكبريت في هياكلها صممت مجموعة من المركبات في كلية العلوم بجامعة دمشق عبر تغيير مجموعات الاستبدال substituent groups في حلقة الثيازول وقمنا بدراسة تأثير مجموعة من هذه المركبات على نمو growth الخلايا السرطانية الثديية البشرية 231-MDA-MB وهجرتها migration

مواد وطرائق البحث: قيمت السمية الخلوية للمركبات تجاه الخط الخلوي السرطاني 231-MDA-MB بتراكيز مختلفة وضمن أوقات حضن مختلفة باستخدام مقايسة MTT كما درس تأثير المركبات على هجرة الخلايا السرطانية في الزجاج باستخدام مقايسة الخدش scratch assay عولجت النتائج إحصائياً بالاعتماد على برنامج GraphPad .Prism version 7

النتائج: أظهرت جميع المركبات المدروسة تأثيراً مثبطاً لهجرة الخلايا السرطانية 231-MDA-MB في الزجاج. إضافة إلى ذلك، أظهر المركبان -4-4 - كلورو - 1-5 - نترو -31 - نيازول -2 - يل) -3 - اوكسازيتيدين - 2 - بل بنزالدهيد و 5 (4) 51 - نترو - 31 - نيازول -2 - يل) ایمینو (مثيل (بنزاليدين) ایمیدازوليدين -2-4 - ثنائي كيتون تأثيراً مثبطاً يعتد به إحصائياً على نمو الخلايا السرطانية 231-MDA-MB قبلغت قيمة pc 0.005ale و 0.0055 على التوالي.

الاستنتاج: تغد مركبات نترو التيازول نقطة بداية ممتازة للحصول على مرشحات مستقبلية للأدوية المستخدمة في علاج سرطان الثدي. أظهرت دراسة علاقة البنية بالتأثير أن التعديلات التي تضمنت إضافة مجموعة حلقة بنزالدهيد

XXI

إلى الموقع 2 ضمن حلقة الثيازول لم تؤد إلى تعديل في السمية الخلوية للمركب. بينما أدى إضافة حلقات متغايرة مثل الاوكسوازيتيدين والايميدازول إلى اكتساب المركب تأثيراً متبطاً لنمو الخط الخلوي السرطاني 231-MDA-MB.